АВАМИС, 27,5 МКГ/ДОЗА, 120 ДОЗ, СПРЕЙ НАЗАЛ.
250 000 UZS
- Ishlab chiqaruvchi: ГлаксоСмитКляйн (Турция)
- Retsept: Retseptsiz
- Faol modda: 250000
Фармакотерапевтическая группа
Респираторная система. Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Глюкокортикостероиды. Флутиказона фуроат.
Показания к применению
Препарат Авамис предназначен для применения у взрослых, подростков и детей (в возрасте от 6 лет и старше).
- лечение симптомов аллергического ринита
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- совместное применение с ритонавиром
- детский возраст до 6 лет
Необходимые меры предосторожности при применении
Системные эффекты кортикостероидов
При применении назальных кортикостероидов возможно возникновение системных эффектов, особенно при приеме высоких доз в течение длительного периода времени. Вероятность возникновения таких эффектов гораздо ниже, чем при применении пероральных форм кортикостероидов, эффекты могут отличаться в зависимости от разных кортикостероидов и индивидуального ответа пациента. Потенциальные системные эффекты могут включать синдром Кушинга, черты кушингоидного синдрома, угнетение функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, катаракту, глаукому и значительно реже – ряд психологических или поведенческих эффектов, включая психомоторную гиперактивность, нарушения сна, беспокойство, депрессию или агрессию (особенно у детей). Применение назальных кортикостероидов в дозах, выше рекомендуемых, может привести к клинически значимому угнетению функции надпочечников. При наличии доказательств применения пациентом назальных кортикостероидов в дозах, превышающих рекомендованные, в периоды стресса или во время планового хирургического вмешательства у таких пациентов следует рассмотреть возможность дополнительного приема системных кортикостероидов. У детей и взрослых, получавших флутиказона фуроат в дозе 110 микрограмм один раз в сутки не наблюдалась связь с угнетением гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой (ГГН) системы. Тем не менее, дозу флутиказона фуроат для интраназального применения следует снижать до самой низкой дозы, при которой сохраняется эффективный контроль симптомов ринита. Как и при применении всех интраназальных кортикостероидов, следует учитывать их общую системную нагрузку в случае одновременного назначения каких-либо других форм глюкокортикоидной терапии.
При наличии какие-либо предположений о возможном нарушении функции надпочечников, следует соблюдать осторожность в случае перевода пациентов с системной терапии стероидами на лечение с применением флутиказона фуроата.
Зрительные нарушения
При системном или местном применении кортикостероидов могут возникать зрительные нарушение. Если у пациента проявляются такие симптомы, как расфокусированное зрение или другие виды зрительных нарушений, следует рассмотреть возможность направления пациента к офтальмологу для оценки потенциальных причин, которые могут включать катаракту, глаукому или такое редкое заболевание, как центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ), о которых сообщалось после системного или местного применения кортикостероидов.
Задержка роста
Сообщалось о случаях задержки роста у детей, получающих назальные кортикостероиды в рекомендованных дозах. У детей, принимавших флутиказона фуроат в дозе 110 мкг в сутки на протяжении одного года, наблюдалось снижение скорости роста. Поэтому детям следует назначать минимально возможную эффективную дозу, обеспечивающую адекватный контроль симптомов заболевания. Рекомендуется регулярно проводить измерение роста детей, находящихся на длительной терапии назальными кортикостероидами. В случае задержки роста ребенка, следует пересмотреть терапию с целью снижения применяемой дозы, и если возможно, снижения до самой низкой эффективной дозы, обеспечивающей контроль симптомов заболевания. Кроме того, следует рассмотреть возможность направления пациента к педиатру.
Пациенты, принимающие ритонавир
Одновременный прием с ритонавиром не рекомендуется вследствие риска повышения системного воздействия флутиказона фуроата.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Взаимодействие с ингибиторами изофермента CYP3A
Флутиказона фуроат быстро выводится, подвергаясь экстенсивному первичному метаболизму в печени при участии изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450.
На основе данных применения другого глюкокортикоида (флутиказона пропионат), который также метаболизируется посредством CYP3A4, одновременный прием с ритонавиром не рекомендуется в связи с риском повышения системного воздействия флутиказона фуроата.
C осторожностью следует применять флутиказона фуроат в комбинации с сильными ингибиторами CYP3A4, включая препараты, содержащие кобицистат, поскольку нельзя исключить повышенный риск развития системных нежелательных явлений. Следует избегать совместного применения таких препаратов, за исключением случаев, когда польза, достигаемая при приеме кортикостероидов превосходит повышенный риск развития системных нежелательных явлений. В этом случае пациенты должны находиться под медицинским наблюдением на предмет развития системных нежелательных явлений, вызванных кортикостероидами. В исследовании лекарственного взаимодействия интраназального флутиказона фуроата и сильного ингибитора изофермента CYP3A4 – кетоконазола, количество пациентов с измеримыми плазменными концентрациями флутиказона фуроата было больше в группе, получающей кетоконазол (6 из 20 пациентов), по сравнению с группой плацебо (1 из 20 пациентов). Такое небольшое увеличение воздействия не привело к статистически значимому отличию в содержании кортизола в сыворотке на протяжении 24 часового периода между двумя группами.
Данные по индукции и ингибированию действия ферментов не дают теоретических оснований ожидать метаболического взаимодействия между флутиказона фуроатом и другими лекарственными средствами, которые метаболизируются при участии изоферментов системы цитохрома Р450 после интраназального применении в клинически значимых дозах. Поэтому клинические исследования для изучения взаимодействия флутиказона фуроата и других лекарственных препаратов не проводились.
Специальные предупреждения
Специальные предупреждения и меры предосторожности при применении ЛП.
Может вызвать такие заболевания глаз, как глаукома (повышение давления в глазу) или катаракта (помутнение хрусталика глаза). Сообщите своему врачу, если у Вас были эти условия в прошлом, или если вы заметили помутнение зрения или другие нарушения зрения во время приема Авамиса.
Этот лекарственный препарат содержит хлорид бензалкония. Длительное применение может вызвать отек слизистой оболочки носа. Сообщите своему врачу или фармацевту, если Вы чувствуете дискомфорт при использовании спрея.
Применение в педиатрии
Не применять детям до 6 лет.
При длительном приеме может замедлить рост детей. Врач будет регулярно проверять рост Вашего ребенка и следить за тем, чтобы он принимал минимально возможную эффективную дозу.
Во время беременности или лактации
Отсутствуют адекватные данные о применении флутиказона фуроата у беременных женщин. Как было установлено, глюкокортикостероиды вызывают пороки развития, включая расщелину неба и задержку внутриутробного развития. Маловероятно, что эти данные имеют значение для людей, получающих назальный препарат в рекомендуемых дозах, которые приводят к минимальному системному воздействию. Флутиказона фуроат следует применять в период беременности только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Неизвестно, проникает ли флутиказона фуроат при назальном применении в грудное молоко.
Назначение флутиказона фуроата кормящим женщинам, следует рассматривать только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает любой возможный риск для ребенка.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат Авамис не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортным средством и работать с механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Взрослые и подростки (в возрасте от 12 лет и старше)
Рекомендованная начальная доза – по два распыления (27.5 микрограмм флутиказона фуроата в одном распылении) в каждый носовой ход один раз в сутки (общая суточная доза – 110 микрограмм).
При достижении адекватного контроля симптомов ринита, поддерживающая доза препарата может быть снижена до одного распыления в каждый носовой ход (общая суточная доза – 55 микрограмм).
Дозу препарата следует постепенно снижать до наиболее низкой дозы, при которой сохраняется эффективный контроль симптомов.
Дети (в возрасте от 6 до 11 лет)
Рекомендованная начальная доза – по одному распылению (27.5 микрограмм флутиказона фуроата в одном распылении) в каждый носовой ход один раз в сутки (общая суточная доза – 55 микрограмм).
В случае недостаточной эффективности при применении одного распыления в каждый носовой ход один раз в сутки (общая суточная доза – 55 микрограмм), допускается увеличение дозы до двух распылений в каждый носовой ход один раз в сутки (общая суточная доза – 110 микрограмм). При достижении адекватного контроля симптомов ринита рекомендуется снизить дозу до одного распыления в каждый носовой ход один раз в сутки (общая суточная доза – 55 микрограмм).
Для достижения полного терапевтического эффекта рекомендуется придерживаться регулярной схемы применения препарата. Начало действия наблюдается через 8 часов после первого применения. Однако, для достижения максимального терапевтического эффекта может потребоваться несколько дней. Следует объяснить пациентам, что выраженность их симптомов будет снижаться при непрерывном регулярном применении.
Особые группы пациентов
Дети
Безопасность и эффективность применения препарата Авамис у детей в возрасте до 6 лет не установлены. Имеющиеся на этот счет данные описаны, но рекомендации по дозировке сделать невозможно.
Пациенты пожилого возраста
Коррекция дозы в данной группе пациентов не требуется.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Коррекция дозы в данной группе пациентов не требуется.
Пациенты с почечной недостаточностью
Коррекция дозы в данной группе пациентов не требуется.
Метод и путь введения
Препарат Авамис предназначен только для интраназального применения.
Флакон с препаратом следует встряхнуть перед использованием. Перед первым применением нажмите на распылитель не менее шести раз (до появления равномерной струи распыления), удерживая флакон в вертикальном положении. Повторное приведение в действие (примерно 6 распылений до появления равномерной струи) выполняют только в случае, если флакон простоял в течение 5 дней без колпачка или не использовался в течение 30 дней или более.
После каждого применения следует очищать дозирующее устройство и закрывать флакон колпачком.
Частота применения с указанием времени приема
Инструкция по использованию
Авамис находится в стеклянном флаконе, помещенном в пластмассовый футляр.
В футляре есть окно, позволяющее видеть остаток препарата во флаконе. При плотном нажатии кнопки происходит распыление суспензии через наконечник. Наконечник защищен колпачком.