Жанумет, 50 МГ/850 МГ, ТАБ. №56
400 000 UZS
- Производитель: BILIM ILAC SANAYII VE TICARET A.S. (Турция)
- Рецепт: Отпускается по рецепту
- Активное вещество: Не указано
Торговое название
Янумет
Состав
Каждая таблетка содержит ситаглиптина фосфата моногидрат в количестве, эквивалентном 50 мг ситаглиптина и 850 мг метформина гидрохлорида.
Описание
Янумет - это комбинированный препарат, содержащий два гипогликемических средства с взаимодополняющими механизмами действия для улучшения гликемического контроля у пациентов с сахарным диабетом 2 типа: ситаглиптина фосфат, ингибитор дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4), и метформина гидрохлорид, бигуанид.
Фармакотерапевтическая группа
Гипогликемическое средство для перорального применения, комбинация ингибитора ДПП-4 и бигуанида.
Показания к применению
Янумет показан в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям для улучшения гликемического контроля у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа, когда лечение только метформином или ситаглиптином в отдельности не обеспечивает достаточного гликемического контроля, или у пациентов, уже получающих комбинированную терапию ситаглиптином и метформином.
Способ применения и дозы
Режим дозирования Янумета должен быть индивидуализирован на основании текущей терапии пациента, эффективности и переносимости, не превышая максимальную рекомендованную суточную дозу ситаглиптина 100 мг. Препарат следует принимать во время еды для уменьшения побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта. Начальная доза обычно составляет одну таблетку 50 мг/500 мг два раза в день. Дозу следует постепенно увеличивать для минимизации желудочно-кишечных побочных эффектов.
Побочные действия
Наиболее частые побочные эффекты включают тошноту, рвоту, диарею, боль в животе и потерю аппетита. Также могут наблюдаться головная боль, инфекции верхних дыхательных путей и гипогликемия, особенно при применении в комбинации с сульфонилмочевиной или инсулином. В редких случаях возможен лактоацидоз.
Противопоказания
Янумет противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин), острыми или хроническими заболеваниями, которые могут вызывать тканевую гипоксию (например, сердечная или дыхательная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, шок), печеночной недостаточностью, острым алкогольным отравлением, лактоацидозом в анамнезе, а также при повышенной чувствительности к любому из компонентов препарата.
Особые указания
Перед началом применения Янумета и регулярно в процессе лечения следует проводить оценку функции почек. Следует избегать применения препарата у пациентов, планирующих хирургическое вмешательство, и временно прекратить прием при проведении рентгенологических исследований с использованием йодсодержащих контрастных веществ. Пациентов следует предупредить о риске развития лактоацидоза и необходимости немедленного обращения к врачу при появлении таких симптомов, как тошнота, рвота, боль в животе, слабость и одышка. Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом и прочтите подробную инструкцию.