Зелбораф таблетки 240 мг №56
2 000 UZS
- Производитель: Roshe (Германия)
- Рецепт: Отпускается по рецепту
- Активное вещество: Вемурафениб
Фармакологическое действие препарата Зелбораф
Вемурафениб является ингибитором серин-треонин-киназы, кодируемой геном BRAF (v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1). В результате мутаций в гене BRAF происходит конститутивная активация онкогенного белка BRAF и, как следствие, пролиферация клеток при отсутствии факторов роста.
Согласно проведенным биохимическим исследованиям вемурафениб является мощным ингибитором BRAF-киназ с активирующими мутациями в кодоне 600. Данный ингибирующий эффект был подтвержден в ходе реакции фосфорилирования внеклеточной сигнал-регулирующей киназы и клеточной антипролиферации в доступных клеточных линиях меланомы, экспрессирующих ген BRAF с V600 мутациями. В тестах антипролиферации в клеточных линиях с V600 мутациями (линии V600E, V600R, V600D и V600K) концентрация полумаксимального ингибирования (IC50) варьировала от 0.016 до 1.131 мкмоль, в то время как IC50 в отношении клеточных линий с "диким" типом гена BRAF составляла 12.06 и 14.32 мкмоль соответственно.
Пациенты с метастазами в головной мозг
Суммарная эффективность терапии (BORR, best overall response rate) вемурафенибом у пациентов с метастазами в головной мозг составила 17.8% и 17.9% у пациентов, ранее не получавших/получавших терапию, соответственно (17.8% в общей популяции).
Показания препарата Зелбораф
неоперабельная или метастатическая меланома с BRAF V600 мутацией у взрослых пациентов;
болезнь Эрдгейма-Честера (БЭЧ) с BRAF V600 мутацией у взрослых пациентов.
Противопоказания к применению
повышенная чувствительность к вемурафенибу и к другим компонентам препарата в анамнезе;
почечная недостаточность тяжелой степени;
тяжелая степень печеночной недостаточности;
не поддающиеся коррекции нарушения водно-электролитного баланса (в т.ч. баланса магния);
синдром удлиненного интервала QT;
корригированный интервал QT (QTc) >500 мс до начала терапии;
прием лекарственных препаратов, способствующих удлинению интервала QT;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены);
Способ применения и дозы препарата Зелбораф
Лечение препаратом Зелбораф® следует проводить под наблюдением онколога.
Перед применением препарата Зелбораф® следует провести валидированный тест на наличие BRAF V600 мутации.
Рекомендуемая доза препарата Зелбораф® составляет 960 мг (4 таб. по 240 мг) 2 раза/сут (суточная доза составляет 1920 мг), внутрь. Зелбораф® можно принимать как во время еды, так и отдельно от приема пищи, однако следует избегать продолжительного приема обеих доз натощак.
Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой. Разжевывать или измельчать таблетку нельзя.