КУРОСУРФ, 240 МГ, 80 МГ/МЛ, 3 МЛ, ФЛАК. №1
5 800 000 UZS
- Производитель: CHIESI PHARMACEUTICALS S.P.A. (Италия)
- Рецепт: Отпускается по рецепту
- Активное вещество: Cурфактант
Торговое название
Куросурф
Состав
Фосфолипиды легочного сурфактанта, включая дипальмитоилфосфатидилхолин (ДПФХ), фосфатидилглицерин, сфингомиелин и другие липиды, а также гидрофобные белки SP-B и SP-C.
Описание
Куросурф – это стерильная непирогенная суспензия, содержащая природный сурфактант, полученный из легких свиней. Препарат предназначен для лечения и профилактики синдрома дыхательных расстройств (СДР) у недоношенных новорожденных. Сурфактант снижает поверхностное натяжение на границе раздела воздух-жидкость в альвеолах легких, стабилизируя их и предотвращая спадение на выдохе. Это улучшает газообмен и снижает работу дыхания у новорожденных с СДР.
Фармакотерапевтическая группа
Легочный сурфактант
Показания к применению
Лечение синдрома дыхательных расстройств (СДР) у недоношенных новорожденных. Профилактика СДР у недоношенных новорожденных с высоким риском его развития.
Способ применения и дозы
Препарат вводится эндотрахеально. Доза составляет 100-200 мг фосфолипидов на кг массы тела новорожденного. Доза и частота введения зависят от тяжести СДР и реакции на лечение. Обычно препарат вводят в течение нескольких минут, разделяя дозу на 2-4 введения. После введения необходимо обеспечить адекватную вентиляцию легких.
Побочные действия
Возможные побочные эффекты включают кратковременное снижение оксигенации, брадикардию, апноэ, легочное кровотечение и повышение артериального давления. В редких случаях могут наблюдаться инфекции и внутрижелудочковые кровоизлияния.
Противопоказания
Противопоказанием является повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат следует использовать с осторожностью у новорожденных с тяжелыми нарушениями свертываемости крови и нестабильной гемодинамикой.
Особые указания
Препарат предназначен только для использования в условиях стационара под наблюдением квалифицированного медицинского персонала, имеющего опыт лечения новорожденных с СДР. Неиспользованный препарат подлежит утилизации в соответствии с местными требованиями. Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом и прочтите подробную инструкцию.